Phenylacetylen CAS 536-74-3
Kulstof-kulstof-tredobbeltbindingen i phenylacetylen og dobbeltbindingen i benzenringen kan danne et konjugeret system med en vis stabilitet. Samtidig giver det konjugerede system også phenylacetylen en stærk affinitet for elektroner, og det er let at gennemgå forskellige substitutionsreaktioner. Fordi det indeholder tredobbeltbindinger og umættede kulstof-kulstof-dobbeltbindinger, har phenylacetylen en stærk reaktivitet. Phenylacetylen kan undergå additionsreaktioner med hydrogen, halogener, vand osv. for at danne tilsvarende produkter.
| PUNKT | STANDARD |
| Audseende | Farveløs eller lysegul væske |
| Puritet(%) | 98,5% min |
1. Organisk syntesemellemprodukt: Dette er dets primære anvendelse.
(1) Lægemiddelsyntese: Det bruges til at syntetisere forskellige biologisk aktive molekyler, såsom visse antibiotika, kræftbekæmpende lægemidler, antiinflammatoriske lægemidler osv. Dets alkyngruppe kan omdannes til en række funktionelle grupper eller deltage i ringslutningsreaktioner for at konstruere komplekse skeletter.
(2) Syntese af naturprodukter: Det bruges som en central byggesten til at syntetisere naturprodukter med komplekse strukturer.
(3) Funktionel molekylsyntese: Det bruges til at syntetisere flydende krystalmaterialer, farvestoffer, duftstoffer, landbrugskemikalier osv.
2. Materialevidenskab:
(1) Ledende polymerforløber: Phenylacetylen kan polymeriseres (f.eks. ved hjælp af Ziegler-Natta-katalysatorer eller metalkatalysatorer) for at generere polyphenylacetylen. Polyphenylacetylen er en af de tidligste ledende polymerer, der er blevet undersøgt. Det har halvlederegenskaber og kan bruges til at fremstille lysdioder (LED'er), felteffekttransistorer (FET'er), sensorer osv.
(2) Optoelektroniske materialer: Derivater heraf anvendes i vid udstrækning i funktionelle materialer såsom organiske lysdioder (OLED'er), organiske solceller (OPV'er) og organiske felteffekttransistorer (OFET'er) som kernekromoforer eller elektrontransport-/hultransportmaterialer.
(3) Metalorganiske rammeværker (MOF'er) og koordinationspolymerer: Alkyngrupperne kan bruges som ligander til at koordinere med metalioner for at konstruere MOF-materialer med specifikke porestrukturer og funktioner til gasadsorption, lagring, separation, katalyse osv.
(4) Dendrimerer og supramolekylær kemi: De bruges som byggesten til at syntetisere strukturelt præcise og funktionaliserede dendrimerer og deltager i supramolekylær selvsamling.
3. Kemisk forskning:
(1) Standardsubstrat til Sonogashira-koblingsreaktion: Phenylacetylen er et af de mest almindeligt anvendte modelsubstrater til Sonogashira-kobling (palladiumkatalyseret krydskobling af terminale alkyner med aromatiske eller vinylhalogenider). Denne reaktion er en nøglemetode til konstruktion af konjugerede en-yn-systemer (såsom naturprodukter, lægemiddelmolekyler og kernestrukturer i funktionelle materialer).
(2) Klikkemi: De terminale alkyngrupper kan reagere effektivt med azider og undergå kobberkatalyseret azid-alkyn-cycloaddition (CuAAC) for at generere stabile 1,2,3-triazolringe. Dette er en repræsentativ reaktion for "klikkemi" og anvendes i vid udstrækning inden for biokonjugering, materialemodifikation, lægemiddeludvikling osv.
(3) Forskning i andre alkynreaktioner: Som modelforbindelse til undersøgelse af reaktioner såsom alkynhydrering, hydroborering, hydrogenering og metatese.
25 kg/tromle, 9 tons/20' container
25 kg/pose, 20 tons/20' container
Phenylacetylen CAS 536-74-3
Phenylacetylen CAS 536-74-3
